الاستاذ الدكتور عوده مزعل ياسر التدريسي في قسم الكيمياء ينشر بحث في مجلة عالمية رصينة بعنوان SEPARATION OF LIPOXYGENASE AND IN VITRO TREATMENT WITH SOME DRUG SAME (MONTOLUKAST, MOLSEDOMINE).AND THE EFFECT OF ASTHMATIC DISEASE ON THE LEVELS OF SOME ANTIOXIDANTS IN MALES
الدراسة تتناول فصل لوكس في المصل. تم فصل الانزيم وتنقيته من المصل عن طريق هطول الأمطار (باستخدام 0-60? كبريتات الأمونيوم)، دياليزينغ ضد محلول العازلة الفوسفات البوتاسيوم ثم عن طريق تطبيق الكروماتوغرافيا التبادل الأيوني. يظهر الانزيم أنشطة محددة مختلفة في شطف. كل ليبوكسيجيناس في العمود قياس من قبل 1.5 مل كل 3 دقائق وقياس الامتصاصية في 280nm بواسطة نانودروب وقياس النشاط. العصابات من الانزيم تظهر في أعلى النشاط. بعد أن تأخذ الأنبوب لها نشاط مماثل عن طريق استخدام الكهربائي هناك ديبونيد على موت. التي تظهر الفرقة في 38 د.ك. توصيف الانزيم، فقد وجد ان الحالة المثلى للانزيم كانت عند درجة الحموضة 8.5 ودرجة الحرارة عند 40 ?. ان الانزيم له كم 3 ملي (تطبيق معادلة مايكل-منتن) وله كم = 4 ملي من الركيزة (لينوليت ) تركيز و فماكس = 200mM / مين (تطبيق لينويفر-بيرك المعادلة). ليبوكسيجيناس تعامل مع مونتولوكاست في نفس تركيز الركيزة التي لديها كم = 2.08mM و فماكس = 113mM / دقيقة ل مونتولوكاست و ليبوكسيجيناس تظهر غير قادرة على المنافسة مع مونتولوكاست. كما تعاملت الليبوكسيجيناز مع مولسودين في نفس تركيز الركيزة التي لديها كم = 1.58mM و فماكس = 83mM / دقيقة ل مولسودين ويبدو أن ليبوكسيجناس غير قادرة على المنافسة مع مولسيدومين. وقد شمل هذا البحث الكشف عن مستويات مضادات الأكسدة هو تأثير على مرض الربو. الجلوتاثيون (غش)، مالونديالدهيد. (مدا) وتحفيز الانزيم (كات)، والتي تعكس تأثير مرض الربو على مستوى غش التي تنخفض وتزيد من مستوى مدا وأيضا تزيد من مستوى كات على الاحتمال الإحصائي 0.05، مقارنة مع مجموعة السيطرة. الكلمات الرئيسية: الربو، ليبوكسيجيناس، مالونديالدهيد، الجلوتاثيون، مونتولوكاست اسم المجلة Int. J.Chem.Sci & Res. , v6 i2, MA 01 – 15.
الدراسة تتناول فصل لوكس في المصل. تم فصل الانزيم وتنقيته من المصل عن طريق هطول الأمطار (باستخدام 0-60? كبريتات الأمونيوم)، دياليزينغ ضد محلول العازلة الفوسفات البوتاسيوم ثم عن طريق تطبيق الكروماتوغرافيا التبادل الأيوني. يظهر الانزيم أنشطة محددة مختلفة في شطف. كل ليبوكسيجيناس في العمود قياس من قبل 1.5 مل كل 3 دقائق وقياس الامتصاصية في 280nm بواسطة نانودروب وقياس النشاط. العصابات من الانزيم تظهر في أعلى النشاط. بعد أن تأخذ الأنبوب لها نشاط مماثل عن طريق استخدام الكهربائي هناك ديبونيد على موت. التي تظهر الفرقة في 38 د.ك. توصيف الانزيم، فقد وجد ان الحالة المثلى للانزيم كانت عند درجة الحموضة 8.5 ودرجة الحرارة عند 40 ?. ان الانزيم له كم 3 ملي (تطبيق معادلة مايكل-منتن) وله كم = 4 ملي من الركيزة (لينوليت ) تركيز و فماكس = 200mM / مين (تطبيق لينويفر-بيرك المعادلة). ليبوكسيجيناس تعامل مع مونتولوكاست في نفس تركيز الركيزة التي لديها كم = 2.08mM و فماكس = 113mM / دقيقة ل مونتولوكاست و ليبوكسيجيناس تظهر غير قادرة على المنافسة مع مونتولوكاست. كما تعاملت الليبوكسيجيناز مع مولسودين في نفس تركيز الركيزة التي لديها كم = 1.58mM و فماكس = 83mM / دقيقة ل مولسودين ويبدو أن ليبوكسيجناس غير قادرة على المنافسة مع مولسيدومين. وقد شمل هذا البحث الكشف عن مستويات مضادات الأكسدة هو تأثير على مرض الربو. الجلوتاثيون (غش)، مالونديالدهيد. (مدا) وتحفيز الانزيم (كات)، والتي تعكس تأثير مرض الربو على مستوى غش التي تنخفض وتزيد من مستوى مدا وأيضا تزيد من مستوى كات على الاحتمال الإحصائي 0.05، مقارنة مع مجموعة السيطرة. الكلمات الرئيسية: الربو، ليبوكسيجيناس، مالونديالدهيد، الجلوتاثيون، مونتولوكاست اسم المجلة Int. J.Chem.Sci & Res. , v6 i2, MA 01 – 15.
