عقدت كلية الطب في جامعة بابل، ندوة علمية عن هشاشة العظام عند الأطفال المصابين بمرض الثلاسيميا، بمشاركة عدد من الباحثين والمختصين.
وناقشت الندوة، كيفية تشخيص هشاشة العظام باستعمال جهاز قياس كثافة العظم Dexa scan وآلية تطبيقه ومعوقاته عند الأطفال، أما الأعراض والعلامات السريرية للمرض فتتمثل بالآم المفاصل والعظام والكسور المفاجئة.
وتضمنت الندوة، أسباب وآلية حدوث هشاشة العظام لدى مرضى الثلاسيميا فهو يحدث عند سن العاشرة من عمر المريض المصاب بالثلاسيميا بأسباب وراثية، أو نقص الهرمونات الجنسية والهرمونات التي لها علاقة بنمو العظام.
وبينت الندوة، كيفية علاج نقص الكتلة العظمية عند أطفال الثلاسيميا بتعويض نقص الهرمونات وهي أحد أسباب المرض وكذلك إعطاء فيتامين D والأدوية المضادة للهشاشة.
وناقشت الندوة، كيفية تشخيص هشاشة العظام باستعمال جهاز قياس كثافة العظم Dexa scan وآلية تطبيقه ومعوقاته عند الأطفال، أما الأعراض والعلامات السريرية للمرض فتتمثل بالآم المفاصل والعظام والكسور المفاجئة.
وتضمنت الندوة، أسباب وآلية حدوث هشاشة العظام لدى مرضى الثلاسيميا فهو يحدث عند سن العاشرة من عمر المريض المصاب بالثلاسيميا بأسباب وراثية، أو نقص الهرمونات الجنسية والهرمونات التي لها علاقة بنمو العظام.
وبينت الندوة، كيفية علاج نقص الكتلة العظمية عند أطفال الثلاسيميا بتعويض نقص الهرمونات وهي أحد أسباب المرض وكذلك إعطاء فيتامين D والأدوية المضادة للهشاشة.
