على الرغم من الام الحامل تتابع مع طبيب التوليد الخاص بها و دائماً ما يتابع حالة الجنين اثناء الحمل و يقوم بالفحوصات المخبرية للدم و السائل المحيط بالجنين الا ان هناك بعض الحالات المرضية التي لا تظهر الا بعد الولادة وفحص الجنين بعد ولادته لذلك لا بد من عمل الفحوصات المخبرية للاطفال بعد ولادتهم و عدم تجاهلها او اهمالها حفاظاً على الجنين و صحته و سلامته ، و في هذا المقال نقدم لكم الفحوصات المخبرية الضرورية للجنين فور ولادته ، الفحوصات الخاصة بالطفل لا تحتاج الى تجهيزات معقدة و لكن فقط بعض الدقائق القليلة التي يسحب فيها الطبيب عينة من الدم من كعب الطفل و يقوم بفحصها و التوصل الى العديد من النتائج المخبرية ، يجب العلم ان هذه الفحوصات لا بد من اجرائها بعد ولادة الطفل بمدة 24 ساعة الى 48 ساعة كحد اقصى و ذلك لان هناك امراض لا تظهر اعراضها الا بعد 24 ساعة من الولادة و كذلك هناك امراض قد تتعقد بعد مرور 48 ساعة من الولادة ..
1◄ بيلة الفينيل كيتون : هذا الفحص يظهر اذا كان الطفل مصاب باضطراب في عدم القدرة على تكسير الاحماض الامينية و خاصةً الفينيل الانين ، و هذا الحمض يتراكم في دماغ الطفل و يسبب له التخلف العقلي لذلك في حالة اصابته بهذا الاضطراب فإن الام تتجنب تغذيته بالبروتينات و الاطعمة التي تحتوي على الفينيل الانين خلال فترة الطفولة و المراهقة .
2◄ قصور الغدة الدرقية : في حالة الفحص المخبري لهذه الغدة ووجود قصور بها فإن ذلك يعني ان الطفل لا يستطيع افراز هرمون الدرقية و بالتالي سيعاني من مشكلات خاصة بالوظائف الحيوية و الايضية و سيتعرض لمخاطر في النمو العقلي و الفيزيائي لجسمه و لذلك فإن الكشف المبكر عن هذا المرض يمكن الطب من اعطاء الجنين جرعات من هذا الهرمون و حماية الطفل من هذه المشكلات المعقدة .
3◄ وجود الجالاكتوز في الدم : وجود نسبة كبيرة من سكر الجالاكتوز في دم الطفل يشير الى قصور الانزيم المختص في تكسير السكر المعقد (الجالاكتوز) الى سكر بسيط و بالتالي يجب منع الطفل من تناول منتجات الالبان و المواد التي تحتوي على السكريات المعقدة و ذلك لان تراكمها في الدم يؤدي الى التخلف العقلي و فقدان البصر و العديد من التلف العضوي في الانسجة الحيوية .
4◄ تنسج الكظرية : و هذا الفحص يشير الى قصور الغدة الكظرية في انتاج بعض الهرمونات الهامة و التي يؤدي نقصها في الجسم الى عدم نمو الاعضاء التناسلية بالشكل المثالي و كذلك يؤدي الى الوفاة ، و يكون علاجها هو اعطاء الطفل جرعات من الهرمونات المفقودة و يستمر عليها مدى الحياة لحمايتة من الاضطرابات المختلفة التي قد يتعرض لها .
5◄ التليف الكيسي : وجوده في الطفل حديث الولادة يؤثر على الجهاز الرئوي و الهضمي و يؤثر على مناعة الجنين و يجعله اكثر عرضة للاصابة بالعدوى الرئوية و في حالة وجوده فإن علاجه يقتصر على حماية الطفل من العدوى الرئوية و اعطاءه المضادات الحيوية اللازمة و كذلك المواد التى تعمل على تقوية مناعته من خلال الاغذية و التدخل العلاجي المبكر لحمايته .
6◄ التفول : هو نقص انزيم g6pd والذي يصيب الطفل باليرقان و في حالة عدم علاجه فإن الادوية و الاغذية قد تودي بحياته و تؤدي الى وفاته .
7◄ الخلايا المنجلية : و هو مرض وراثي يؤدي الى نمو خلايا الدم الحمراء الى شكل منجلي شاذ يؤثر على الوظائف الحيوية للجنين و تلف الاعضاء الحيوية مثل الكليتين و الرئتين و يصيب الطفل بالعدوى البكتيرية مثل التهاب السحايا و قد يؤدي الى وفاته في النهاية .
8◄ تيروسين الدم : و هو تراكم الحمض الاميني التيروسين في الدم و عدم القدرة على تكسيره و بالتالي فإنه يصيب الطفل بخلل في النمو العقلي و كذلك باضطرابات في مهارات التعلم و اللغة و قد يؤدي الى التليف الكبدي او الكلوي ، و يكون علاجه اما باتباع نظام غذائي محدد او قد يصل الى زراعة كبد .
1◄ بيلة الفينيل كيتون : هذا الفحص يظهر اذا كان الطفل مصاب باضطراب في عدم القدرة على تكسير الاحماض الامينية و خاصةً الفينيل الانين ، و هذا الحمض يتراكم في دماغ الطفل و يسبب له التخلف العقلي لذلك في حالة اصابته بهذا الاضطراب فإن الام تتجنب تغذيته بالبروتينات و الاطعمة التي تحتوي على الفينيل الانين خلال فترة الطفولة و المراهقة .
2◄ قصور الغدة الدرقية : في حالة الفحص المخبري لهذه الغدة ووجود قصور بها فإن ذلك يعني ان الطفل لا يستطيع افراز هرمون الدرقية و بالتالي سيعاني من مشكلات خاصة بالوظائف الحيوية و الايضية و سيتعرض لمخاطر في النمو العقلي و الفيزيائي لجسمه و لذلك فإن الكشف المبكر عن هذا المرض يمكن الطب من اعطاء الجنين جرعات من هذا الهرمون و حماية الطفل من هذه المشكلات المعقدة .
3◄ وجود الجالاكتوز في الدم : وجود نسبة كبيرة من سكر الجالاكتوز في دم الطفل يشير الى قصور الانزيم المختص في تكسير السكر المعقد (الجالاكتوز) الى سكر بسيط و بالتالي يجب منع الطفل من تناول منتجات الالبان و المواد التي تحتوي على السكريات المعقدة و ذلك لان تراكمها في الدم يؤدي الى التخلف العقلي و فقدان البصر و العديد من التلف العضوي في الانسجة الحيوية .
4◄ تنسج الكظرية : و هذا الفحص يشير الى قصور الغدة الكظرية في انتاج بعض الهرمونات الهامة و التي يؤدي نقصها في الجسم الى عدم نمو الاعضاء التناسلية بالشكل المثالي و كذلك يؤدي الى الوفاة ، و يكون علاجها هو اعطاء الطفل جرعات من الهرمونات المفقودة و يستمر عليها مدى الحياة لحمايتة من الاضطرابات المختلفة التي قد يتعرض لها .
5◄ التليف الكيسي : وجوده في الطفل حديث الولادة يؤثر على الجهاز الرئوي و الهضمي و يؤثر على مناعة الجنين و يجعله اكثر عرضة للاصابة بالعدوى الرئوية و في حالة وجوده فإن علاجه يقتصر على حماية الطفل من العدوى الرئوية و اعطاءه المضادات الحيوية اللازمة و كذلك المواد التى تعمل على تقوية مناعته من خلال الاغذية و التدخل العلاجي المبكر لحمايته .
6◄ التفول : هو نقص انزيم g6pd والذي يصيب الطفل باليرقان و في حالة عدم علاجه فإن الادوية و الاغذية قد تودي بحياته و تؤدي الى وفاته .
7◄ الخلايا المنجلية : و هو مرض وراثي يؤدي الى نمو خلايا الدم الحمراء الى شكل منجلي شاذ يؤثر على الوظائف الحيوية للجنين و تلف الاعضاء الحيوية مثل الكليتين و الرئتين و يصيب الطفل بالعدوى البكتيرية مثل التهاب السحايا و قد يؤدي الى وفاته في النهاية .
8◄ تيروسين الدم : و هو تراكم الحمض الاميني التيروسين في الدم و عدم القدرة على تكسيره و بالتالي فإنه يصيب الطفل بخلل في النمو العقلي و كذلك باضطرابات في مهارات التعلم و اللغة و قد يؤدي الى التليف الكبدي او الكلوي ، و يكون علاجه اما باتباع نظام غذائي محدد او قد يصل الى زراعة كبد .
